非临床研究阶段

非临床阶段是指在实验室条件下，通过对药物发现阶段获得的候选药物分别进行实验室研究和活体动物研究，以观察其对目标疾病的生物活性，评估该候选药物对人类的潜在用途。

益诺思非临床研究板块涵盖非临床药效学研究、非临床药代动力学研究、非临床安全性评价服务。根据客户项目类型、药物类型，以客户需求为导向，通过矩阵管理模式，以项目/任务为中心组成PL+PM项目执行团队，设计相适应的试验方案立项并执行，满足客户科学性、高质量、快时效的各维度需求。

平台优势

益诺思恪守全球高标准质量管理体系，具备NMPA的GLP认证、通过美国FDA的GLP检查、OECD 成员国荷兰政府的GLP认证，AAALAC 认证及美国病理学会的CAP认证，具备卓越的国际化服务能力，为全球的医药企业和科研机构提供全方位的符合国内及国际申报标准的新药研究服务。

益诺思已构建了跨学科、多层次、高学历的科学家团队，核心技术团队具备国际化视野，拥有丰富的研发、申报经验。益诺思专家团队始终坚持科学性、创新性，不断加强和巩固自身沉淀的技术优势，为客户提供高度定制化新药研发服务，满足个性化、多元化、创新化、国际化，一站式的非临床阶段研究需求。

服务内容

研发阶段

药物品类

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