魏树源
董事长
毕业于同济医科大学，研究员，国务院特殊津贴专家，上海市人大代表。
从事生物制品病毒性疫苗研究、开发和各种生物制品生产管理工作23年，熟悉各类生物制品质量控制和疫苗效果评价，精通生物制品GMP生产管理规范，主持并完成了多项国家高技术产业化示范工程项目的建设，主持并完成了各种疫苗和血液制品GMP生产大楼的设计、建设和GMP认证工作；主持并通过多项疫苗产品WHO预认证现场检查。
毕业于同济医科大学，研究员，国务院特殊津贴专家，上海市人大代表。
从事生物制品病毒性疫苗研究、开发和各种生物制品生产管理工作23年，熟悉各类生物制品质量控制和疫苗效果评价，精通生物制品GMP生产管理规范，主持并完成了多项国家高技术产业化示范工程项目的建设，主持并完成了各种疫苗和血液制品GMP生产大楼的设计、建设和GMP认证工作；主持并通过多项疫苗产品WHO预认证现场检查。
药理学博士 研究员，博士生导师，DCST
国家药品监督管理局新药审评专家、资深GLP检查专家；NMPA/CDE/ ICHS5,S12 专家组成员；NMPA/ CDE遗传毒性指导原则专家组成员 OECD Pig-a指导原则专家组成员 中国毒理学会生殖毒理委员会副秘书长；遗传委员会常务委员；药物毒理与安全性评委员会委员
逾24年毒理学经验，16年CRO管理经验
毒理学博士 资深药理学家和毒理学家
曾任美国食品药品监督管理局（FDA）高级药理学家、美国遗传毒理学会（GTA）、北美中华毒理协会（AACT）理事
16年美国食品药品监督管理局药品审评工作经验
中药学博士 研究员，博士生导师，DCST
国家药品监督管理局新药审评专家 NMPA CDE生物类似药、细胞治疗指导原则专家组成员；NMPA/CDE/ ICHS9专家组成员 中国毒理学会中药和天然药物毒理专业委员会副秘书长；中国药学会药物安全性评价研究专业委员会委员
近20年毒理学研究经验
药理学博士 研究员，博士生导师，DCST
NMPA/CDE/ICHS1专家组成员 CDE药理毒理部项目审评经验 中国毒理学会中药和天然药物安全评价专委会委员 《中国药理学与毒理学杂志》审稿专家
近20年毒理学经验
18+年丰富的企业管理经验，著名国有大型企业工作经验，丰富的投资战略规划经验。
15 年医药领域财务工作经验，其中 5 年企业财务全盘管理经验，10 年大型复星医药集团（A+H）总部财务分析和下属子公司业务管理经验。
生物学博士
中国药学会医药生物分析专业委员会委员
在新药研发领域，尤其在大小分子、ADC和细胞基因治疗等新药的GLP、GCP生物分析，生物标志物检测，生物制剂产品放行，表征分析，毒理安全评估，伴随诊断产品开发等方面拥有丰富的经验。
16年以上国际生物制药公司和CRO行业经验
地址: 中国(上海)自由贸易试验区郭守敬路199号
邮编：201203
电话: +86-21-60211999
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